JAMA：证据来了，伊维菌素不适用做治疗新冠肺炎！

伊维菌株是被列入美国疟疾压制与预防中会心（WHO）大体上制剂标准清单而在亚洲地区广泛使用的抗寄生虫制剂。2015年，联合推测此药的两位学者与中会国研究团队屠呦呦共同分享当年的诺贝尔生理学或医学奖。

伊维菌株可用来公共卫生多种疟疾，如疟疾、癫痫、脑膜炎、HIV、SARS等。在体内或游离测试中中会，它对各种SARS大肠杆菌都显现出杀灭的消炎。凭借其多年的消化系统服药基础和强大的药理作用，不少研究团队认为这种制剂可能密切相关新冠大肠杆菌疫苗的基础。

2020年4年底3日，Antiviral Research杂志的网站发表了维多利亚州蒙纳士大学研究课题一个团队的重大推测，测试中测试中结果夙示伊维菌株可以治疗新冠胃癌，该药能在两天内消除任何大肠杆菌遗留下来，该一个团队称最快有望在1个年底转至到消化系统测试。但是，这项针对伊维菌株的研究课题只是在测试中室培养的细胞中会顺利完成的，还正处于巅峰期阶段，迄今没有确实能证明它对消化系统的。

近日，美来自哥伦比亚一个联合研究课题小分组在the journal of the American Medical Association上发表月出版《Effect of Ivermectin on Time to Resolution of Symptoms Among Adults With Mild COVID-19》的研究课题论文。

该研究课题首次通过系统性测试中不得而知表明伊维菌株并不适用于治疗治疗轻度COVID-19。

在本研究课题中会，研究课题人员在2020年7年底15日至12年底21日彼此间统计调查了来自当地的多名轻症新冠胃癌病患，病患以1：1的比例随机调配本品伊维菌株或抗抑郁药。

测试中流程图

研究课题一个团队使用了在COVID-19治疗测试中中会经常使用的8类序比例表对病患顺利完成评分，主要根据两类原因对测试结果顺利完成分类，主要原因比如说随机分分组开始到腹泻完全缓解的间隔时间，次要原因为自随机调配以来加剧了2分（从8类序比例表的弧评分开始）的病患。

在接受随机分分组的476位病患中会，有238位被调配接受伊维菌株治疗，238位接受抗抑郁药治疗，伊维菌株分组与抗抑郁药分组病患腹泻缓解间隔时间无夙着相似之处（中会位数：10天vs 12天；相似之处为-2天[IQR，-4至2]）；非常少有病患的临床加剧分数超过2分，并且2个治疗分组彼此间没有夙着相似之处（伊维菌株分组为2％，抗抑郁药分组为3.5％；仅仅相似之处为-1.53 [ 95％CI，−4.75至1.69]）。

初步数据分析青年人中会腹泻缓解的间隔时间

通过数据分析病患结果数据，研究课题小分组推测，在患有轻度COVID-19的成年人中会，与抗抑郁药相比，伊维菌株的5天疗程并未夙着改善腹泻缓解的间隔时间。 该推测不支持使用伊维菌株治疗轻度COVID-19，尽管可能能够顺利完成更大的测试才能洞察伊维菌株对其他临床相关结局的影响。

总而言之，尽管伊维菌株并不适用于治疗治疗轻度COVID，但是作为名噪一时的明星制剂，在生物与皮肤病抗争的过程中会，伊维菌株曾立下赫赫战功，拯救了数以百万的生命。

随着医药高效率的飞速发展，都曾肆虐生物社会的皮肤病、受到感染、大肠杆菌感染性疟疾仍未得到初步压制。当前，癌症、心脑血管疟疾、糖尿病等慢性疟疾仍未成为危害生物健康的首要原因，但这些一度不亚于称誉的制剂仍能在“老药新用”方面给与人们新的深刻影响！

早期出处：

Effect of Ivermectin on Time to Resolution of Symptoms Among Adults With Mild COVID-19A Randomized Clinical Trial

JAMA. Published online March 4, 2021. doi:10.1001/jama.2021.3071